자연과학 및 공학 연구개발업 - 큐라티스 -
큐라티스는 백신 후보물질의 탐색부터 연구개발, 공정개발을 거쳐 임상개발과 품목허가, 마지막으로 상업화를 위한 생산기술과 유통망 확보까지 신약 개발의 전 과정을 일원화하여 자체적으로 진행 가능한 바이오 기업으로, 성인 및 청소년용 결핵백신인 QTP101 및 차세대 mRNA 코로나19 백신인 QTP104 등을 개발하고 있습니다.
| 목적사업 |
| 1. 의학 및 약학 연구 개발업 2. 그외 기타 상품전문 도매업 3. 농학 연구 개발업 4. 건강보조식품 소매업 5. 사업 및 무형 재산권 중개업 6. 건강기능식품 제조 7. 의약품 및 의료용품 소매업 8. 완제 의약품 제조업 9. 그외 기타 식료품 제조업 10. 의료용 기구 소매업 11. 건강기능식품 제조업 12. 의약용 화합물 및 항생물질 제조업 13. 의약품 도매업 14. 생물학적 제제 제조업 15. 전자상거래업 16. 포털 및 기타 인터넷 정보매개 서비스업 17. 동물용의약품 제조업 18. 사료도매업 19. 기타 화학물질 및 화학제품도매업 20. 의료용품 및 기타 의약관련제품 제조업 21. 의료용품 도매업 22. 비거주용 건물임대업 23. 기타 부동산 임대업 24. 물리, 화학 및 생물학 연구개발업 25. 기타 자연과학 연구개발업 26. 교육관련자문 및 평가 27. 기타 교육지원 서비스업 28. 그외 기타 의료용 기기 제조업 29. 화장품 도매업 30. 의료, 정밀 및 과학기기도매업 31. 그외 기타 분류안된 전문, 과학 및 기술 서비스업 32. 그외 기타 분류안된 교육기관 33. 위 각호에 관련된 부대사업 |
경영활동과 관련한 중요한 사항의 발생 내용
| 구분 | 내용 |
| 2016.07 | 법인설립 (자본금 9억원) |
| 2016.09 | 유상증자 (1억원) |
| 2016.12 | 기업부설연구소 인증 |
| 2017.01 | 보건복지부 연구중심병원 육성 R&D 사업 과제 선정 |
| 2017.05 | 유상증자 (12억원) |
| 2017.06 | IDRI(미국)와 Exclusive license agreement 최종계약 |
| 2017.08 | 성인용 결핵백신(QTP101) 임상 2a상 신청(식품의약품안전처) |
| 2017.10 | 유상증자 (80억원) |
| 2017.11 | 벤처기업인증 (인증기관: 한국벤처캐피탈협회) |
| 2017.12 | 성인용 결핵백신(QTP101) 임상 2a상 승인(식품의약품안전처) |
| 2018.03 | 오송 바이오연구소 및 바이오플랜트 부지 분양 계약 |
| 2018.04 | KIT 안전성 약리시험 과제 선정 |
| 2018.08 | 유상증자 (80억원) |
| 2018.09 | 유상증자 (59억원) |
| 2018.09 | 청소년용 결핵백신(QTP101) 임상 1상 신청(식품의약품안전처) |
| 2018.10 | 유상증자 (10억원) |
| 2018.12 | 청소년용 결핵백신(QTP101) 임상 1상 승인(식품의약품안전처) |
| 2018.12 | 유상증자 (23억원) |
| 2019.01 | 유상증자 (28억원) |
| 2019.01 | 오송첨단복합단지 제형개발과제 선정 |
| 2019.05 | 오송 바이오연구소 및 바이오플랜트 착공 |
| 2019.06 | 중소벤처기업부 항생제 내성 항균제 과제 선정 |
| 2019.08 | 성인용 결핵백신(QTP101) 임상 2a상 중간결과보고서 완성 |
| 2019.10 | 서울산업진흥원 돼지 써코바이러스 백신 개발 과제 선정 |
| 2019.10 | 유상증자 (50억원) |
| 2019.12 | 대한민국 중소중견기업혁신대상 '중소벤처기업부장관상' 수상 |
| 2019.12 | 대한민국 기업대상 '바이오대상' 수상 |
| 2020.01 | 청소년용 결핵백신(QTP101) 임상 1상 중간결과보고서 완성 |
| 2020.01 | 액면분할 10:1 (액면가 5,000원 > 액면가 500원) |
| 2020.01 | 보건복지부 연구중심병원 육성 R&D 과제 선정 |
| 2020.02 | 제약산업 혁신성과 실용화연계 우수 보건산업진흥원장상 수상 |
| 2020.05 | 유상증자 (57억원) |
| 2020.05 | 무상증자 (구주 1주당 신주 3주 배정) |
| 2020.06 | 유상증자 (28억원) |
| 2020.06 | 제1회차 사모 전환사채 발행(153억원) |
| 2020.06 | BIG3 혁신성장 지원과제 선정(한국산업기술진흥원) |
| 2020.06 | 차세대 결핵백신(QTP102) RIGHT Fund 지원과제 선정 |
| 2020.06 | 중소벤처기업부 산학 Collabo R&D 사업 과제 선정 |
| 2020.06 | 중소벤처기업부 창업도약 패키지 지원사업 선정 |
| 2020.07 | 충북테크노파크 바이오기업 GMP인증 지원사업 선정 |
| 2020.08 | 오송 바이오연구소 및 바이오플랜트 완공 |
| 2020.09 | (재)국제결핵연구소와 연구협력 MOU 체결 |
| 2020.11 | 제약산업발전 유공 식품의약품안전처 장관 표창 |
| 2020.11 | 좋은 일자리 대상 고용노동부 장관 표창 |
| 2020.11 | 코로나19백신(QTP104) 공동 개발 |
| 2020.12 | 보건의료 기술사업화 유공 보건복지부 장관 표창 |
| 2021.01 | 코로나19백신(QTP104) 임상 1상 신청(식품의약품안전처) |
| 2021.01 | 중소벤처기업부 인재육성형 중소기업 지정 |
| 2021.02 | 유상증자 (13억원) |
| 2021.03 | 유상증자 (117억원) |
| 2021.05 | 성인용 결핵백신(QTP101) 임상 2a상 임상시험결과보고서 완성 및 보고 |
| 2021.05 | 유상증자 (10억원) |
| 2021.06 | 청소년용 결핵백신(QTP101) 임상 1상 임상시험결과보고서 완성 및 보고 |
| 2021.06 | 보건복지부 글로벌백신기업협의체 선정 |
| 2021.07 | 유상증자 (215억원) |
| 2021.07 | 제2회차 사모 전환사채 발행(20억원) |
| 2021.07 | 코로나19백신(QTP104) 임상 1상 승인(식품의약품안전처) |
| 2021.07 | 주혈흡충증백신(QTP105) RIGHT Fund 지원과제 선정 |
| 2021.08 | 보건복지부, 코로나19백신 치료제 신약개발사업단 임상시험 지원과제 선정 |
| 2021.08 | 유상증자 (52억원) |
| 2021.09 | 한-미 글로벌 백신 협력 협약 체결(HDT Bio의 코로나19백신 생산 MOU) |
| 2021.09 | mRNA 바이오벤처 컨소시엄 협의체 기업 선정 및 MOU 체결 |
| 2021.10 | 코로나19백신 생산시설 및 장비 확충 지원사업 선정(한국보건산업진흥원) |
| 2021.12 | 성인 및 청소년용 결핵백신(QTP101) 다국가 임상 2b/3상 신청 |
| 2022.01 | 큐아씨주(아스코르브산) 출시 및 오송바이오플랜트 KGMP 인증 |
| 2022.02 | 백신원부자재장비 상생협력 협의체 기업 선정(한국바이오협회) |
| 2022.02 | 결핵백신 공동개발 계약 체결(루캉오리온) |
| 2022.04 | 차세대 백신 개발을 위한 신규 면역증강제 비임상 안전성 평가 과제 선정(보건산업진흥원) |
| 2022.05 | 결핵 예방 및 치료용 mRNA 백신 개발 과제 선정(보건복지부) |
| 2022.07 | 성인 및 청소년용 결핵백신(QTP101) 다국가 임상 2b/3상 승인 |
주요 주주에 관한 사항 (기준일: 2022년 9월 30일)
◆ 최대주주 및 그 특수관계인의 주식소유 현황
(단위 : 주, %)
| 성명 | 관계 | 주식의 종류 |
소유주식수 및 지분율 | |||
| 기초 | 기말 | |||||
| 주식수 | 지분율 | 주식수 | 지분율 | |||
| 조관구 | 최대주주 본인 | 보통주 | 2,673,220 | 10.5 | 2,763,220 | 10.8 |
| 이은주 | 최대주주의 특수관계인 | 보통주 | 800,000 | 3.2 | 800,000 | 3.2 |
| 조남주 | 최대주주의 특수관계인 | 보통주 | 160,000 | 0.6 | 160,000 | 0.6 |
| 조남현 | 최대주주의 특수관계인 | 보통주 | 160,000 | 0.6 | 160,000 | 0.6 |
| 조은경 | 최대주주의 특수관계인 | 보통주 | 3,333 | 0.0 | 3,333 | 0.0 |
| 최용훈 | 최대주주의 특수관계인 | 보통주 | 4,200 | 0.0 | 4,200 | 0.0 |
| 조상래 | 발행회사 임원 | 보통주 | 83,333 | 0.3 | 98,333 | 0.4 |
| 김천태 | 발행회사 임원 | 보통주 | 5,000 | 0.0 | 5,000 | 0.0 |
| 김현일 | 발행회사 임원 | 보통주 | 100,000 | 0.4 | 100,000 | 0.4 |
| 이재운 | 발행회사 임원 | 보통주 | 100,000 | 0.4 | 100,000 | 0.4 |
| 양기영 | 발행회사 임원 | 보통주 | 80,000 | 0.3 | 80,000 | 0.3 |
| 최유화 | 발행회사 임원 | 보통주 | 0 | 0.0 | 100,000 | 0.4 |
| 류성우 | 발행회사 임원 | 보통주 | 0 | 0.0 | 40,280 | 0.2 |
| 계 | 보통주 | 4,169,086 | 16.4 | 4,414,366 | 17.3 | |
| 우선주 | - | - | - | - | ||
◆ 5% 이상 주주의 주식소유현황
(단위: 주)
| 구분 | 주주명 | 소유주식수 | 지분율 (%) |
| 5% 이상 주주 |
조관구 | 2,763,220 | 10.8 |
| 케이에이아이-열림 헬스케어(KAI-열림 헬스케어) | 1,327,240 | 5.2 | |
| 우리사주조합 | 100,679 | 0.4 | |
◆ 소액주주현황 (기준일: 2021년 12월 31일)
(단위: 주)
| 구분 | 주주 | 소유주식 | 비고 | ||||
| 소액 주주수 |
전체 주주수 |
비율 (%) |
소액 주식수 |
총발행 주식수 |
비율 (%) |
||
| 소액주주 | 1,917 | 1,944 | 98.6 | 8,431,744 | 25,343,855 | 33.3 | 1% 이하 주주 |
주요 사업 및 R&D 파이프라인
큐라티스는 백신 후보물질의 탐색부터 연구개발, 공정개발을 거쳐 임상개발과 품목허가, 마지막으로 상업화를 위한 생산기술과 유통망 확보까지 신약 개발의 전 과정을 일원화하여 자체적으로 진행 가능한 바이오 기업으로, 성인 및 청소년용 결핵백신인 QTP101 및 차세대 mRNA 코로나19 백신인 QTP104 등을 개발하고 있습니다.
큐라티스는 또한 자체적인 생산시설을 보유하고 있어 현재 유수의 국내 및 해외 바이오 신약 개발 기업들에게 CMO/CDMO 서비스를 제공하고 있으며, 주요 기술 제품인 QTP101 및 QTP104의 임상 및 품목허가가 완료되면 본격적으로 상업화 절차에 돌입할 예정입니다.
큐라티스의 주력 기술제품 중 하나인 QTP101은 BCG를 접종한 성인 및 청소년을 대상으로 한 결핵 예방 백신으로 국내 성인용 임상 2a상, 청소년용 임상 1상을 성공적으로 마무리하였으며, 2021년 12월 국내를 포함한 다국가 임상 2b/3상 IND 신청을 완료한 뒤 2022년 7월 해당 임상 IND를 승인받았습니다. 또 다른 주력 기술제품인 QTP104는 차세대 mRNA 기반의 코로나19 백신으로, 2021년 7월 임상 1상 IND 승인을 받았으며 현재 연세대학교 세브란스병원 및 강남 세브란스병원에서 임상을 수행 중입니다. 또한 인도네시아 정부당국의 협조 하에 인도네시아 현지에서의 임상 2상 IND 신청을 준비중입니다.
◆ 주요 계약 현황
| 구분 | 계약상대방 | 계약목적 | 계약체결일 | 계약금액 | 진행경과 |
| 기술도입 | IDRI | 항원인 ID93과 면역증강제인 GLA-SE의 지적재산권 사용, 제조, 연구, 개발, 마케팅, 판매 등을 위한 포괄적인 독점적 권리 확보 (44개국) | 2017.06.07 | 비밀유지 조항에 의거 공개 불가 | 임상 2b/3상 IND 승인 |
| 기술도입 | HDT Bio | COVID-19 및 이 변이의 치료 및 예방 백신에 대한 연구, 개발, 생산, 마케팅, 판매 등의 포괄적인 독점적 권한을 확보 (13개국) | 2020.11.13 | 비밀유지 조항에 의거 공개 불가 | 임상 1상 IND 승인 |
| 공동개발 | 루캉오리온 | 중국 루캉하오리요우와 차세대 결핵 백신의 중국시장 진출을 하기 위한 공동 개발 계약 | 2022.02.16 | 비밀유지 조항에 의거 공개 불가 | 계약 체결 후 공동개발 진행 |
◆ R&D 파이프라인
주요 제품
◆ 주요 제품 등의 현황
① 성인 및 청소년용 결핵백신 QTP101
결핵은 인류 역사상 가장 많은 생명을 앗아간 감염성 질환입니다. 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 의한 공기매개 감염질환으로 주로 폐결핵 환자로 부터 나온 미세한 입자에 의해 직접 감염됩니다.
항생제가 개발되면서 발병률이 현저히 낮아졌으나 HIV 항생제 내성균의 발생 등의 이유로 다시 발병률이 증가하였고 최근에는 항암 면역치료 등의 부작용으로 결핵이 언급되고 있습니다. 국제적으로 매년 약1천만명의 신규 환자가 발생하고 사망자는 149만명에 이르고 있습니다.
국내에서는 매년 약 2만명의 신규 결핵환자가 발생하고 약 1,300명 이상의 사망자가 발생하여 OECD 38개 회원국 중 결핵 발병률 1위라는 불명예를 가지고 있습니다.
BCG (Bacille Calmette-Guerin) 백신은 현존하는 유일한 결핵백신이지만 청소년 및 성인에게는 거의 효과가 없는 것으로 알려져 있습니다. BCG 효능 지속기간은 영유아기 접종 후 약 10년으로 이후 재 접종한다고 하여도 결핵의 방어 효능이 향상되지 않기 때문에 BCG를 보완할 수 있는 새로운 백신의 개발이 필요한 상황입니다. 영유아를 대상으로 하는 임상실험이 매우 어려운 것임을 고려했을때 BCG의 면역반응을 boosting 하는 BCG boosting 백신이 개발 가능한 유일한 백신으로 평가되고 있습니다.
큐라티스가 개발중인 성인 및 청소년용 결핵백신 QTP101은 BCG로 형성된 생체의 면역반응을 부스팅하는 백신으로 주요 결핵항원(병독성 3개, 잠복성 1개)을 포함한 항원(ID93)과 면역력을 강화하는 면역증강제(GLA-SE)의 조합을 통하여 기능성을 극대화하도록 설계되었으며, 영유아기 BCG를 접종한 청소년과 성인을 대상으로 단 3회의 접종을 통하여 결핵균으로부터 감염을 예방하는 효과를 보입니다.
QTP101의 항원 ID93은 결핵균의 병독성에 연관된 단백질인 Rv2608, Rv3619, Rv3620과 결핵의 잠복성에 관련된 단백질인 Rv1813을 혼합하여 정제한 multi-stage fusion protein(결핵균의 여러 감염 단계에 관련된 앞의 네 가지 병독성, 잠복성 단백질들을 하나로 합친 형태)을 항원으로 하여 병독성을 가진 활동성 결핵은 물론 잠복결핵에 대한 면역원성까지 확보할 수 있도록 고안되었습니다.
이러한 항원들은 생물정보학(Bioinformatics) 분석 및 면역원성을 얼마나 효과적으로 일으킬 수 있는지에 대한 연구결과를 기반으로 선발되었으며 면역증강제와의 조합을 통하여 그 기능성을 극대화하도록 설계되었습니다.
QTP101의 면역증강제 GLA-SE는 TLR4를 자극하는 면역증강제로 합성물인 GLA가 주원료이며, GLA는 LPS의 대표적 수용체인 TLR4의 자극을 통해 인체의 선천면역반응(innate immune response)에 관여하는 단핵구, 대식세포 등의 면역세포를 자극하여 IL-1, IL-6, TNF-α등 염증성 사이토카인을 분비를 통해 면역반응을 끌어내어 항원의 면역효과를 극대화합니다.
현재 QTP101은 해외에서 임상 1상 및 임상 2a상을 마무리한 뒤 국내 성인용 임상 2a상 및 청소년용 임상 1상을 성공적으로 완료하였으며, 2022년 7월 국내를 포함한 다국가 임상 2b/3상 IND 승인을 받아 이를 수행중에 있습니다.
② 코로나19백신 QTP104
큐라티스가 개발 중인 차세대 mRNA(Self-replicating mRNA, repRNA) 코로나19백신 QTP104는 기존 mRNA 백신과 동일하게 항원 바이러스의 일부 유전물질을 주입해 인체가 항원 단백질을 자체 생산하여 항체 형성을 유도합니다.
일반적으로 mRNA 백신이 적절한 면역 예방 효능을 보이기 위해서는 많은 양의 mRNA가 투여되어야 하고 반복 접종이 필요한 것으로 알려져 있으나, 큐라티스의 차세대 repRNA는 접종 후에 세포 내에서 증폭하는 특성으로 소량 접종으로도 충분한 양의 항원이 발현되어 mRNA의 단점을 극복할 수 있는 대체제로 주목받고 있습니다.
또한 QTP104는 전달시스템인 LION(Lipid Inorganic Nanoparticle)이 자체적으로 Adjuvant로 작용하고 PEG 성분이 없어 관련 알레르기 반응을 최소화할 수 있으며, 극저온 보관이 요구되는 mRNA 백신과 달리 온도에 안정적이기 때문에 냉장 보관 및 유통이 가능할 것으로 판단됩니다.
현재 QTP104는 2021년 7월 국내 최초 mRNA 백신으로 식품의약품안전처의 IND 승인을 받아 임상 1상 시험을 수행하고 있으며, 인도네시아에서 진행하는 임상 2상 IND 신청을 준비중입니다.
③ CMO&CDMO
큐라티스는 주력 기술제품인 QTP101 및 QTP104의 상업화 개발 활동 이외에 당사에 축적된 각종 연구개발 기술을 활용한 CMO/CDMO사업을 전개하고 있는 바, 이는 주력 기술제품의 본격적인 판매 이전에 당사에 안정적인 수익을 가져다줄 것으로 기대하고 있습니다.
큐라티스의 CMO/CDMO사업은 연구개발능력이 부족한 바이오벤처들을 대상으로 개별 요구에 맞춘 특화된 서비스를 제공하는 것으로, 이를 통해서 상호협력을 통한 오픈이노베이션을 동시에 추구함으로써 다른 CMO/CDMO 회사와 달리 차별화된 경쟁력을 확보해 나아가고 있습니다.
일반적으로 CMO/CDMO는 고객사의 연구개발과 생산을 위탁해주는 사업인만큼 연구개발 역량, 공정개발 및 생산역량, 대규모 생산시설과 인력, 품질관리 역량 확보가 필수적입니다. 이러한 경쟁력 확보를 위해 규제기관으로부터 품질 인증과 함께 특화된 기술력도 인정받아야 합니다.
큐라티스는 충청북도 오송읍에 면적 19,932㎡(약 6,000평) 규모에 달하는 cGMP, EU-GMP, KGMP 적격 수준의 바이오플랜트 및 바이오연구소를 완공하였으며, 해당 시설에서 백신 및 면역증강제의 연구개발과 함께 연간 5,000만 vial의 액상 및 동결건조 주사제 생산이 가능합니다. 큐라티스는 QTP101 및 QTP104의 상업화가 가시화되는 시점부터는 해당 제품의 생산과 판매에 중점을 두면서 CMO/CDMO 서비스는 일정한 고정 매출을 유지하는 수준에서 운영할 계획입니다.
매출 및 수주상황
큐라티스의 주력 기술제품 QTP101 및 QTP104는 현재 임상 시험을 진행중에 있으며, 임상 종료 후 품목허가 절차를 거쳐 본격적으로 매출이 발생될 계획입니다. 현재 주력 매출은 오송 바이오플랜트를 통한 CMO/CDMO 사업부문에서 발생하고 있습니다.
◆ 매출실적
(단위 : 천원)
| 사업부문 | 매출유형 | 품 목 | 당기(제7기 3분기) | 전기(제6기) | 전전기(제5기) | |
| CMO/CDMO | 용역매출 | 바이오의약품 | 수 출 | - | - | - |
| 내 수 | 2,908,116 | 1,588,548 | 110,000 | |||
| 합 계 | 2,908,116 | 1,588,548 | 110,000 | |||
| 합 계 | 수 출 | - | - | - | ||
| 내 수 | 2,908,116 | 1,588,548 | 110,000 | |||
| 합 계 | 2,908,116 | 1,588,548 | 110,000 | |||
◆ 수주상황
(단위 : 천원)
| 계약상대 | 계약일자 | 계약내용 | 수주총액 | 기납품액 | 수주잔고 | |||
| 수량 | 금액 | 수량 | 금액 | 수량 | 금액 | |||
| 에이비온 | 2019.10.15 | CDMO | - | 80,000 | - | 80,000 | - | - |
| 2020.02.06 | CDMO | - | 110,000 | - | 110,000 | - | - | |
| 2021.05.31 | CDMO | - | 100,000 | - | 100,000 | - | - | |
| 2022.03.03 | CDMO | - | 350,000 | - | - | 350,000 | ||
| 2022.04.13 | CDMO | - | 5,000 | - | 5,000 | - | - | |
| 원진바이오 | 2020.09.17 | CDMO | - | 6,580,000 | - | 3,708,159 | - | 2,871,841 |
| 테크놀로지 | 2021.03.19 | CDMO | - | 50,000 | - | - | - | 50,000 |
| 프로앱텍 | 2021.03.01 | CDMO | - | 1,000,000 | - | 582,000 | - | 418,000 |
| 지바이오로직스 | 2022.01.17 | CDMO | - | 100,000 | - | 100,000 | - | - |
| 펩진 | 2022.09.21 | CDMO | 100,000 | - | - | - | 100,000 | |
| 합 계 | - | 8,475,000 | - | 4,685,159 | - | 3,789,841 | ||
원재료 및 생산설비
◆ 주요 원재료 매입 현황
(단위 : 천원)
| 사업부문 | 매입유형 | 품목 | 당기(제7기 3분기) | 전기(제6기) | 전전기(제5기) | |||
| 금액 | 비중 | 금액 | 비중 | 금액 | 비중 | |||
| CMO/CDMO | 원재료 | Urea, Squalene 등 | 2,874,064 | 86.6 | 970,589 | 58.7 | - | - |
| 부재료 | Resin 등 | 445,243 | 13.4 | 683,644 | 41.3 | - | - | |
| 합계 | 3,319,307 | 100.0 | 1,654,233 | 100.0 | - | - | ||
◆ 원재료 가격변동 추이
원재료 공급처와 장기공급계약을 체결하여 안정적으로 원재료를 공급받고 있으며, 가격인상과 관련하여 매년 물가상승률 수준의 인상률을 적용하는 등 가격변동과 관련한 위험은 제한적입니다.
◆ 생산능력, 생산실적, 가동률
(단위 : 배치, %)
| 구분 | 당기(제7기 3분기) | 전기(제6기) | 전전기(제5기) | |
| 생산능력 | 원료의약품 | 33 | 44 | - |
| 완제의약품 | 187.5 | 250 | - | |
| 생산실적 | 원료의약품 | 17 | 9 | - |
| 완제의약품 | 22 | 21 | - | |
| 가동률 | 원료의약품 | 51.5 | 20.5 | - |
| 완제의약품 | 11.7 | 8.4 | - | |
◆ 생산 설비에 관한 사항
(단위 : 천원)
| 구분 | 취득원가 | 감가상각누계액 | 정부보조금 | 장부금액 |
| 토지 | 3,926,194 | - | - | 3,926,194 |
| 건물 | 21,749,798 | (1,178,114) | - | 20,571,684 |
| 구축물 | 13,312,933 | (384,770) | - | 12,928,163 |
| 기계장치 | 13,690,750 | (3,852,041) | (20,420) | 9,818,289 |
| 차량운반구 | 29,350 | (11,251) | - | 18,099 |
| 비품 | 657,779 | (183,755) | - | 474,024 |
| 시설장치 | 2,372,418 | (527,343) | - | 1,845,075 |
| 건설중인자산 | 1,858,500 | - | (483,506) | 1,374,994 |
| 합계 | 57,597,722 | (6,137,274) | (503,926) | 50,956,522 |
◆ 생산 설비 투자 계획
(단위 : 천원)
| 투자목적 | 투자금액 | 예상가동시기 | 투자형태 | 비고 |
| CMO/CDMO 품목수 증가 대응 | 18,000,000 | 2023.09~ | 현 공장내 증설 | 주) |
| QTP101/QTP104 상업생산 | 40,000,000 | 2026.01~ | 현 부지내 신축 | - |
주) 큐라티스는 코로나19백신 생산시설 및 장비 확충 지원사업(한국보건산업진흥원)의 수혜기업으로 선정되어 약 24억원의 정부지원금을 지원받았습니다.
예비심사청구개요
| 심사청구일 | 2022.08.04. |
| 상장(예정)주식수 | 26,193,356 주 |
| 공모(예정)주식수 | 2,836,354 주 |
| 상장주선인 | 대신증권㈜,신영증권㈜ |
| 감사인 | 성현회계법인 |
회사개요
| 회사명 | [코스닥] 큐라티스 | 회사영문명 | Quratis Inc. |
| 설립일 | 2016. 07. 15. | 국적 | 대한민국 |
| 대표이사 | 조관구 | 대표전화 | 02-866-0604 |
| 종업원수 | - 명 | 홈페이지 | http://www.quratis.com/ |
| 업종 | 자연과학 및 공학 연구개발업 | 기업구분 | 벤처 |
| 주요제품 | 백신 및 면역증강제 개발제조업, CMO/CDMO | ||
| 본점소재지 | 서울특별시 서초구 강남대로 327, 9층 | ||
| 결산월 | 12월 | 주당액면가 | 500 원 |
| 매출액(수익) | 1,589 (백만원) | 법인세차감전계속사업이익 | -20,375 (백만원) |
| 순이익 | -20,375 (백만원) | 자기자본 | 8,400 (백만원) |
| 최대주주 | 조관구 | 최대주주 지분율 | 11 % |
| 자회사의 주요제품 (지주회사일 경우) |
|||
심사결과
IPO준비를 진행 중이거나 신규 상장한 기업을 이해하기 위한 목적이며, 투자 권유를 목적으로 하지 않습니다.
투자에 관한 결정은 투자자 본인에게 있으며 그 책임 또한 본인에게 있습니다.
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